L’AAF est toujours disponible sur prescription
Plusieurs boîtes peuvent être mentionnées sur une seule prescription.
L’AAF est une denrée alimentaire pour laquelle une intervention financière est accordée1. Après un choc anaphylactique, le remboursement peut démarrer immédiatement pour 6 mois (et pas pour 8 semaines comme dans les autres cas), vu que pour ces patients une provocation n’est pas practiquée.
Diagnostic, prescription et demande de remboursement pour Neocate Syneo, Neocate LCP ou Neocate Junior
Le pédiatre pose le diagnostic, complète la prescription ainsi que la demande de remboursement avec rapport médical (plusieurs conditionnements peuvent être prescrits sur 1 ordonnance).
Cliquez ici pour savoir ce qui peut être inscrit sur le rapport médical.
Soumission de la demande au médecin-conseil
La demande est soumise avec rapport médical au médecin-conseil du bénéficiaire, avec la mention claire que les conditions sont remplies.
Délivrance de l’autorisation par le médecin-conseil
Le médecin-conseil délivre une autorisation d’une durée de validité maximale de 6 mois avec possibilité de prolongation. Celle-ci est transmise au bénéficiaire.
Achat de produit par les parents en pharmacie après réception de l’autorisation
Les parents se rendent à la pharmacie avec l’autorisation et la prescription du pédiatre. Ils déboursent 11,37 € par boîte de 400 g de Neocate Syneo, 11,12 € par boîte de 400 g de Neocate LCP ou 12,10 € par boîte de Neocate Junior. (Part des autres bénéficiaires selon la catégorie II) L’autorisation doit toujours être présentée.
Achat de produit par les parents en pharmacie en attente d’autorisation
Si les parents ne peuvent pas encore présenter d’autorisation, le pharmacien utilisera l’Annexe 30: paiement au comptant. À l’aide de ce formulaire, les parents peuvent encore obtenir le remboursement du montant d’achat payé (hors ticket modérateur) après réception de l’autorisation.
Demande de prolongation
Prolongation possible pour une nouvelle période de 6 mois uniquement après un résultat positif au Test de Provocation Orale réalisé avec un produit à base d’un hydrolysat extensif. Le Test de Provocation Orale n’est pas requis si le patient a manifesté une réaction anaphylactique mettant en jeu le pronostic vital ou si le patient est encore nourri par TPN.
